據(jù)中國(guó)之聲《新聞晚高峰》報(bào)道，2018年，我國(guó)科學(xué)家們沒(méi)有辜負(fù)眾望。抗艾滋病藥、抗阿爾茨海默癥新藥、治療結(jié)直腸癌新藥……一款款新藥的突破，不僅給患者帶來(lái)福音，也彰顯出我國(guó)在藥物研發(fā)領(lǐng)域的不斷進(jìn)步。今天的《中國(guó)科技新跨越》推出《中國(guó)原研藥——小藥丸里的大科技》。

　　藥，這個(gè)能治病救命的小顆粒，它的每一步發(fā)展都吸引著百姓的注意力。特別是治療重病、傳染病的藥物，人們對(duì)它的期待更高。以艾滋病為例，一直以來(lái)，對(duì)于這一重大傳染病的治療藥物，我國(guó)都依賴(lài)進(jìn)口。但臨床對(duì)抗艾滋病新藥的需求日益增長(zhǎng)。2018年7月，我國(guó)自主研發(fā)的抗艾滋病新藥——艾博韋泰長(zhǎng)效注射劑獲批準(zhǔn)上市，實(shí)現(xiàn)我國(guó)抗艾藥物零的突破。

　　國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心化藥臨床二部審評(píng)員趙建中表示，新藥的上市，不僅為艾滋病耐藥患者的臨床治療提供了救命藥，也為有其他不良反應(yīng)不耐受的患者提供了新的選擇。“以前的用藥一天要兩次，而且局部的不良反應(yīng)比較重。這次批的藥比上一種藥有大大的改觀(guān)，作用療效時(shí)間非常長(zhǎng)，一周只需要打一次，而且從已有的數(shù)據(jù)看，療效和安全性也都很好，就可以給治療艾滋病提供一個(gè)新的手段?！壁w建中說(shuō)。

　　一段時(shí)間以來(lái)，我國(guó)沿用國(guó)產(chǎn)仿制藥為主的抗艾治療方案，療效與進(jìn)口藥相當(dāng)，但價(jià)格僅為進(jìn)口藥的六分之一。特別值得注意的是，被批準(zhǔn)上市的艾博韋泰長(zhǎng)效注射劑不是仿制藥，而是我國(guó)自主研發(fā)、擁有獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)的原研藥品。

　　北京協(xié)和醫(yī)院感染科主任李太生說(shuō)：“這是中國(guó)人具有獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)的第一個(gè)治療艾滋病的一類(lèi)新藥，也是全世界第一個(gè)長(zhǎng)效的融合抑制劑。從臨床角度來(lái)講，為醫(yī)生和病人增加了一個(gè)新的選擇，尤其是（一種藥）治療失敗，或者不能耐受胃腸道反應(yīng)時(shí)多了一個(gè)選擇?！?/p>

　　除了對(duì)傳染病有效藥物的需求，人們對(duì)治療腦部疾病藥物的突破望眼欲穿。中科院神經(jīng)所表示，平均每個(gè)腦疾病藥物研發(fā)需耗費(fèi)數(shù)十億美金和10年以上時(shí)間，失敗率大于90%。阿爾茨海默癥俗稱(chēng)老年癡呆癥，目前全球該病患者高達(dá)5000萬(wàn)人，其中約20%在中國(guó)。過(guò)去16年該領(lǐng)域沒(méi)有新藥上市，2018年11月，由中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所研究員耿美玉團(tuán)隊(duì)研發(fā)的世界首個(gè)糖類(lèi)阿爾茨海默癥治療性藥物已遞交上市申請(qǐng)。

　　耿美玉介紹：“這個(gè)藥不同于現(xiàn)在的小分子化學(xué)藥和大分子抗體藥。它是一個(gè)寡糖分子，這個(gè)藥能夠通過(guò)入血、入腸、入腦三位一體的方式發(fā)揮抗老年癡呆的作用。我們基于此也提出了老年癡呆的腦病腦治、腦病常治、腦病體治的新的整體治療模式。”

　　說(shuō)到重病，不得不提起癌癥這個(gè)沉重話(huà)題。雖然現(xiàn)在依然很多人談癌色變，但有效的抗癌藥物能夠延長(zhǎng)患者生命。呋喹替尼是目前最受矚目的抗癌藥物之一。2018年，位于上海張江藥谷的和記黃埔醫(yī)藥自主研發(fā)的呋喹替尼膠囊新藥上市申請(qǐng)獲得了中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。這是首個(gè)在中國(guó)發(fā)現(xiàn)、研發(fā)并獲批治療結(jié)直腸癌的抗腫瘤新藥。

　　和記黃埔醫(yī)藥上海首席科技官蘇慰國(guó)介紹，腫瘤細(xì)胞在快速增殖的時(shí)候需要很大量的氧氣、養(yǎng)分，都是靠血管供血來(lái)完成的。呋喹替尼的作用機(jī)理就是可以阻斷或者抑制血管的生成，腫瘤細(xì)胞在得不到充分的養(yǎng)分、得不到充分的氧氣的情況下，很快就出現(xiàn)了凋亡。

　　這款藥物的獲批標(biāo)志著我國(guó)抗癌靶向藥從仿制、自主研制向自主研發(fā)邁進(jìn)。蘇慰國(guó)說(shuō)，走到這一步，研發(fā)團(tuán)隊(duì)用了整整12年。通過(guò)對(duì)這些藥物分子的結(jié)構(gòu)優(yōu)化，篩選到了呋喹替尼這個(gè)小分子的藥物，它是一個(gè)活性非常強(qiáng)的藥物，大大優(yōu)于目前的現(xiàn)有產(chǎn)品，它完全靶向于腫瘤細(xì)胞。

　　因?yàn)槭峭辽灵L(zhǎng)的國(guó)產(chǎn)藥，呋喹替尼的售價(jià)預(yù)計(jì)也會(huì)低于目前國(guó)際上主流的抗癌類(lèi)替尼藥物，有望大大減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

　　記者從中科院上海藥物所了解到，截止到2018年10月，該所已有10多款抗腫瘤新藥進(jìn)入研發(fā)后期或臨床試驗(yàn)階段，未來(lái)有望上市。藥，關(guān)乎生命，關(guān)乎健康。我國(guó)鼓勵(lì)創(chuàng)新研發(fā)自己的藥，但也絕不固步自封。

　　國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心首席審評(píng)員王濤說(shuō)：“鼓勵(lì)國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥做臨床研發(fā)，同時(shí)對(duì)國(guó)際上發(fā)達(dá)國(guó)家已經(jīng)上市的藥物，我們也盡快地把它引進(jìn)到中國(guó)來(lái)，來(lái)解決我們的用藥需求。”（記者 朱敏）

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責(zé)任編輯： 程瑤